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Verteporfina

A verteporfina é ativada pela luz para formar produtos citotóxicos em ambiente aeróbio. Durante este processo, a porfirina transfere a energia absorvida para o oxigênio, formando um monooxigênio altamente reativo e de curta duração. O oxigênio único destrói várias estruturas biológicas dentro de sua faixa de difusão. Este processo resulta em atresia vascular local, destruição celular e, sob certas circunstâncias, morte celular. No plasma, a verteporfina é transportada principalmente por lipoproteínas de baixa densidade (LDL). A terapia fotodinâmica (PDT) com verteporfina é seletiva. Por um lado, é a seleção do local de irradiação da luz, por outro lado, a expressão de receptores de LDL em células de proliferação rápida, incluindo células endoteliais neovasculares coroidais, é aumentada, de modo que rapidamente as células em proliferação podem absorver e acumular seletiva e rapidamente verteporfina. A captação da verteporfina pela neovascularização da coróide é mais rápida e seletiva do que a do epitélio pigmentar da retina, enquanto outras estruturas oculares contêm menos droga. Portanto, a neovascularização da coróide pode ser destruída seletivamente.